产品知识

AI摘要： 中间体是合成下游产品的关键，采购应关注结构、含量、关键杂质、稳定性、包装和批次一致性。新药或高端材料中间体还需文件和审计支持。应先小批验证工艺，再建立稳定供货，频繁更换来源会影响下游质量。 采购核对表 审核项 选择要点 结构指标 结构、含量和杂质明确 批次稳定 不同批次质量一致 稳定性包

AI摘要： 精细化学品通常批量小、纯度要求高、结构复杂，采购关注研发能力、合成路线、纯度（HPLC/GC）、杂质谱、包装和保密协议。定制产品应先技术评估、报价、打样和小试，确认质量后再放大，避免在需求不清时直接下单。 采购核对表 审核项 选择要点 技术能力 是否能按结构和指标开发 纯度检测 HPLC

AI摘要： 有机溶剂应按用途选择工业级、试剂级或专用等级，关注纯度、沸点、闪点、挥发速度和残留。使用场所需通风、防火、防静电，避免长时间吸入蒸气。废溶剂应按危废规定回收处理，不可随意倾倒。 采购核对表 审核项 选择要点 溶剂等级 按清洗、反应或分析用途选 挥发闪点 挥发速度和易燃性匹配 纯度残留 残

AI摘要： 有机化工原料采购应核对 CAS 号、结构式、含量、水分、色度、残留溶剂和检测方法。液体原料还关注密度、沸点和闪点。贸易订单应明确验收方式，避免以“约含量”或口头标准交付，关键批次可送第三方检测。 采购核对表 审核项 选择要点 身份确认 CAS、名称和结构式一致 主含量 GC 或 HPLC

AI摘要： 工业化学品管理重点是分类储存、通风、防泄漏、防火、禁忌物隔离和个人防护。仓库应核对化学品标签、MSDS、堆码、消防和应急器材，搬运人员需了解危险特性。不相容化学品混存、违规堆码和标签缺失是常见隐患。 采购核对表 审核项 选择要点 危险分类 易燃、腐蚀、氧化、毒性等分类 储存条件 通风、温

AI摘要： 化工原料采购应明确 CAS 号、品名、规格、纯度、包装、执行标准和 COA（质量证明），危险化学品还需 MSDS、合规 UN 包装和运输资质。同名原料等级和杂质差异很大，应以书面指标和批次检测为准，不能仅凭低价成交。 采购核对表 审核项 选择要点 准确标识 CAS 号、中英文名一致 纯度

AI摘要： 营养补充剂（维生素、蛋白粉、矿物质等）应在评估饮食和健康状况后使用，优先通过均衡饮食获取营养。选择时看成分表、剂量、过敏原、认证和保质期，避免盲目大剂量。长期服药或有基础疾病者，使用前应咨询医生或药师。 采购核对表 审核项 选择要点 实际需求 是否真的缺乏或摄入不足 成分剂量 有效剂量和

AI摘要： 保健食品应核对批准文号或备案、适宜人群、不适宜人群、功效成分和保质期，不能替代正常饮食或药物。中国市场常见“蓝帽子”标识。采购应通过正规渠道，警惕宣称“治病”“速效”的产品，特殊人群使用前应咨询医生。 采购核对表 审核项 选择要点 批准备案 核对文号和标识真伪 适宜人群 看清适用与不适用

AI摘要： 药用辅料虽不是活性成分，却影响制剂稳定性、安全性和工艺，应按药用标准采购并核对 COA、批号、有效期和储存条件。关键辅料应进行供应商评估和适用性验证，不能用工业级材料随意替代药用级。 采购核对表 审核项 选择要点 药用标准 符合药典或企业药用标准 质量文件 COA、批号和检验记录 级别区

AI摘要： 原料药（API）采购应审核供应商资质、GMP 合规、质量标准、COA、稳定性数据和追溯体系。进口或法规市场可能还需 DMF 等注册文件。应进行供应商审计、留样和批次检验，质量和文件不一致会直接影响成品合规。 采购核对表 审核项 选择要点 资质合规 GMP 等资质和审计报告 质量文件 CO

AI摘要： 居家养老应重点解决跌倒、压疮、洗浴和夜间安全问题，配置防滑垫、扶手、沐浴椅、紧急呼叫和护理耗材。适老化改造应优先卫生间、床边和通道。护理用品看安全、易清洁和使用者接受度，并结合照护者实际操作。 采购核对表 审核项 选择要点 防跌倒 扶手、防滑、照明和无障碍 洗浴安全 沐浴椅、防滑垫和恒温

AI摘要： 康复辅具包括轮椅、助行器、拐杖、护理床和防压疮垫等，应根据使用者身体状况、居住环境和专业评估选择。轮椅看尺寸、折叠、刹车和承重，助行器看稳定性和高度调节。最好由康复专业人员评估，不合适的辅具反而增加跌倒风险。 采购核对表 审核项 选择要点 专业评估 按行动能力和身体尺寸选配 尺寸承重 座

AI摘要： 试剂采购应核对纯度、规格、批号、COA、储存条件（冷藏、冷冻、避光）和有效期。不同试剂不可混存，冷链试剂要监控运输和储存温度。实验室应建立领用、开封、效期和废弃处理记录，过期或储存不当的试剂可能导致实验失败。 采购核对表 审核项 选择要点 质量证明 COA、批号和纯度 冷链运输 温度记录

AI摘要： 实验室用品包括玻璃器皿、离心管、吸头、培养皿、手套和防护用品，采购看材质、耐温、容量、刻度精度和洁净要求。玻璃器皿关注耐热冲击和壁厚，一次性耗材关注规格匹配和无菌选项。应按实验类型和质量管理要求选择，关键检测需可追溯。 采购核对表 审核项 选择要点 玻璃质量 刻度清晰、壁厚均匀、耐热冲击

AI摘要： 一次性手套常见丁腈、乳胶和 PVC，口罩有不同防护等级，应按用途和标准选择。接触医疗环境需选对应注册产品，普通民用口罩不等同医用防护。验收看包装、尺寸、规格、证件和外观，使用后按规定处理，不可清洗复用。 采购核对表 审核项 选择要点 手套材质 丁腈耐油、乳胶弹性好、PVC 轻便 口罩等级

AI摘要： 医用耗材采购应核对注册备案、灭菌方式、无菌屏障、批号、有效期和包装完整性。无菌包装破损、受潮或过期不得使用。机构应按批号先进先出，建立验收和领用记录，重点耗材还应核对供应商的稳定供货能力。 采购核对表 审核项 选择要点 无菌标识 灭菌方式和失效日期清楚 包装完整 无破损、受潮、污染 批号

AI摘要： 家用监测设备（电子血压计、血氧仪、血糖仪等）应选择合规认证、操作简单、读数清晰的产品，并按说明书规范测量。家用设备用于日常监测，不能替代医生诊断，异常结果应复测并及时就医。购买时关注袖带尺寸、试纸成本、保修和校准。 采购核对表 审核项 选择要点 合规认证 具备医疗器械相关凭证 测量条件

AI摘要： 医疗器械按风险分为一类、二类和三类，风险越高监管越严。采购应核对产品注册证或备案凭证、生产和经营资质、型号规格、有效期及售后。机构采购还需建立入库验收和追溯记录，不得采购无证、过期或来源不明产品。 采购核对表 审核项 选择要点 管理类别 分清一类、二类、三类及对应凭证 注册备案 证件在有

AI摘要： 香氛产品包括淡香水、浓香水、香氛喷雾等，采购应核对浓度、容量、包装、密封和渠道。正品包装精致、喷头雾化均匀，假货常有刺鼻酒精味和粗糙做工。存放应阴凉避光，避免高温导致挥发和变味。 采购核对表 审核项 选择要点 浓度选择 日常淡香，重要场合浓香 喷头密封 雾化均匀、不漏液 包装做工 瓶身、

AI摘要： 香水选择看香调、浓度、留香、季节和场合。香水分前调、中调、后调，应在皮肤上试香并等待一段时间，感受后调。淡香水清爽、浓香水留香更久，日常和正式场合用量不同。香水宜喷在脉搏处，避免直接喷浅色衣物。 采购核对表 审核项 选择要点 香调偏好 花香、木质、柑橘、东方等 浓度留香 EDT 清爽，E